Кремниевая кислота – формула, свойства, получение и применение

Кремниевые кислоты

Кремниевые кислоты — очень слабые, малорастворимые в воде кислоты. Известны соли метакремниевой кислоты Н2SiO3 (SiO2•H2О) — силикаты, ортокремниевой кислоты H4SiO4 (SiO2•2H2O) — ортосиликаты и других кислот с различным числом SiO2•nH2О. Гидраты кремнезема с содержанием более 2Н2О на каждую молекулу SiO2 в индивидуальном состоянии, по-видимому, не существуют, однако известны многие их соли. В воде кремниевые кислоты образуют коллоидные растворы.Соли кремниевых кислот называют силикатами (силикаты широко распространены в природе) [1] .

Содержание

Строение

Метакремниевая (Н2SiO3) кислота состоит из структурных звеньев, имеющих тетраэдрическое строение. Звенья соединяются в цепи, образуя поликремниевые кислоты (Н2SiO3)n [1] .

Получение

  • Метакремниевую кислоту получают действием сильных кислот на соли метакремниевой кислоты:
  • При высокой температуре вода выпаривается:

В этой реакции оксид кремния(IV) выделяется в виде силикагеля [1] .

Применение

Соли кремниевых кислот применяют в производстве бумаги, в текстильной промышленности, для обработки воды, как связующие материалы. Гели кремниевых кислот (силикагели) используют как адсорбенты и как отбеливающие материалы [1] .

Литература

  • Капуцкий Ф. Н., Тикавый В. Ф. Пособие по химии для поступающих в вузы. — Минск: Выш. школа, 1979. — С. 384.
  • Хомченко Г. П. Химия для поступающих в вузы. — М .: Высшая школа, 1994. — С. 447.

Примечания

  1. 1234Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М .: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5

Wikimedia Foundation . 2010 .

  • Леополдов
  • Эль-Каб

Смотреть что такое “Кремниевые кислоты” в других словарях:

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ — слабые кислоты состава nSiO2.mH2O. В воде растворимы плохо. Природные кремниевые кислоты опал, трепел, диатомит, кремень. Применяют в бумажной и текстильной промышленности … Большой Энциклопедический словарь

кремниевые кислоты — слабые кислоты состава nSiO2·mН2О. В воде растворимы плохо. Природные кремниевые кислоты опал, трепел, диатомит, кремень. Применяют в бумажной и текстильной промышленности. * * * КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ, слабые кислоты состава… … Энциклопедический словарь

кремниевые кислоты — silikato rūgštys statusas T sritis chemija apibrėžtis 1. ↑ metasilikato rūgštis; 2. ↑ ortosilikato rūgštis; 3. ↑ polimetasilikato rūgštis; 4. ↑ poliortosilikato rūgštis; 5. Kompleksinė rūgštis, turinti centrinį Si atomą. atitikmenys: angl.… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ — производные диоксида кремния SiO2; очень слабые кислоты, мало растворимые в воде. В чистом виде получена мета кремниевая кислота H2SiO3. Аморфный SiO2 в водном растворе (растворимость около 100 мг в 1 л) образует преимущественно орто кремниевую… … Металлургический словарь

Кремниевые кислоты — производные кремниевого ангидрида SiO2; очень слабые кислоты, мало растворимые в воде. В чистом виде были получены метакремниевая кислота H2SiO3 (точнее её полимерная форма H8Si4O12) и H2Si2O5. Аморфная двуокись кремния (аморфный… … Большая советская энциклопедия

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ — слабые кислоты госта ва nSiO2 х mH2O. В воде растворимы плохо. Природные К. к. опал, трепел, диатомит, кремень. Применяют в бум. и текст. пром сти … Естествознание. Энциклопедический словарь

КИСЛОТЫ КРЕМНИЯ — смотри Кремниевые кислоты … Металлургический словарь

Кремниевая кислота — Кремниевые кислоты очень слабые, малорастворимые в воде кислоты. Известны соли метакремниевой кислоты Н2SiO3 (SiO2•H2О), ортокремниевой кислоты H4SiO4 (SiO2•2H2O) и других кислот с различным числом SiO2•nH2О. Гидраты кремнезема с содержанием… … Википедия

КРЕМНИЙ — Si (silicium) химический элемент IVA подгруппы (C, Si, Ge, Sn и Pb) периодической системы элементов, неметалл. Кремний в свободном виде был выделен в 1811 Ж.Гей Люссаком и Л.Тенаром при пропускании паров фторида кремния над металлическим калием,… … Энциклопедия Кольера

Оксид кремния(IV) — Кварц … Википедия

Кремниевая кислота

Эти кремниевые кислоты представляют собой семейство химических соединений , молекулы которых содержит один атом из кремния связаны с группами оксы или гидроксил . Соединения этого семейства имеют общую формулу [SiO x (OH) 4−2 x ] n . Когда мы говорим о «кремниевой кислоте», это ортокремниевая кислота (см. Ниже).

Читайте также:
Кислород ℹ формула, строение элемента, химические и физические свойства, способы получения и применения, с какими соединениями реагирует

Было идентифицировано несколько простых кремниевых кислот, но только в очень разбавленных водных растворах:

  • x = 0, n = 1: ортокремниевая кислота формулы H 4 SiO 4К1 = 9,84, р К2 = 13,2 при 25 ° C), аналог для кремния из ортоугольных кислот для углерода ;
  • х = 1 / 2 , n = 2: пирокремниевая кислота формулы H 6 Si 2 O 7 ;
  • x = 1, n = 1: метасиликоновая кислота формулы H 2 SiO 3 , аналог угольной кислоты ;
  • х = 3 / 2 , n = 2: дисиликоновая кислота формулы H 2 Si 2 O 5 .

    Однако в твердом состоянии эти соединения, вероятно, конденсируются с образованием полимерных кремниевых кислот сложной структуры.

    Резюме

    • 1 Химические реакции
      • 1.1 Кислотно-основные реакции
    • 2 Производство
      • 2.1 Увлажнение
      • 2.2 Лабораторный синтез
    • 3 океаническая кремниевая кислота
    • 4 Кремниевая кислота и здоровье
    • 5 ссылки
    • 6 Внешние ссылки

    Химические реакции

    В общем, реакции кремниевых кислот трудно контролировать. Например, частичная дегидратация до метакремниевой кислоты затруднена, поскольку реакция обычно прогрессирует с образованием диоксида кремния и воды .

    Кислотно-основные реакции

    Как и другие силанолы , кремниевая кислота является слабой кислотой . Его можно депротонировать в растворе, и в этом случае он образует сопряженное основание , силикат-ион .

    Производство

    Кремниевая кислота была открыта Йенсом Якобом Берцелиусом между 1810 и 1836 годами при изучении кремния, полученного в его экспериментах. Однако он не распознал это соединение в отличие от диоксида кремния .

    Гидратация

    Природная кремниевая кислота производится небиологическим процессом, называемым гидратацией , с участием воды и кварца , который, как известно, является обычным для Земли. Реакция получения кремниевой кислоты из кварца может быть записана как:

    Кварцевый SiO 2 + Воды 2 Н 2 О → Кремниевая кислота H 4 SiO 4 .

    Если продукты остаются на воздухе, образуются сухие [непонятные] продукты .

    Лабораторный синтез

    Кремниевая кислота может быть получена путем подкисления из силиката натрия в водном растворе . Основная проблема с использованием кремниевой кислоты в химическом синтезе заключается в том, что кремниевые кислоты могут легко терять воду с случайным образованием полимеров силикагеля , формы диоксида кремния . Такое преобразование связано с конденсацией .

    Кремниевая кислота океаническая

    Кремний, растворенный в морской воде, существует в основном в форме ортокремниевой кислоты (H 4 Si O 4 ).

    Кремниевая кислота и здоровье

    В 2003 году было показано, что физиологическая концентрация ортокремниевой кислоты стимулирует синтез коллагена 1 типа и дифференциацию остеобластов в клетках человека in vitro, как и остеобласты.

    В 2006 и 2008 годах, в рамках исследования по корреляции между наличием алюминия в рационе питания и болезнь Альцгеймера , снижение абсорбции алюминия в пищеварительной системе и увеличение его экскреции почками были получены путем добавления кремниевой кислоты в напиток.

    Холин Стабилизированного ортокремниевая кислоты является биодоступной пищевой добавкой . Исследования, проведенные между 2005 и 2008 годами, похоже, показывают, что он восстанавливает текстуру и механическую прочность волос , что он уменьшает шероховатость кожи и ломкость ногтей и волос, частично предотвращает потерю бедренной кости у модельных крыс. В возрасте после овариэктомии , увеличивает концентрацию коллагена у телят и потенциально благотворно влияет на образование костного коллагена у женщин с остеопенией .

    Муравьиная кислота

    Муравьиная кислота относится к насыщенным одноосновным карбоновым кислотам.

    Муравьиная (иначе – метановая) кислота представляет собой неокрашенную жидкость, растворимую в бензоле, ацетоне, глицерине и толуоле.

    В качестве пищевой добавки муравьиная кислота зарегистрирована как E236.

    Применение муравьиная кислота получила в:

    • Медицине, как наружное обезболивающее средство;
    • Сельском хозяйстве, где ее широко используют для заготовки кормов. Она замедляет протекание процессов распада и гниения, что способствует более длительному сохранению сена и силоса;
    • Химической промышленности в качестве растворителя;
    • Текстильной промышленности для окрашивания шерсти;
    • Пищевой промышленности в качестве консерванта;
    • Пчеловодстве, как средство для борьбы с паразитами.

    Химическая компания “Синтез” является официальным дистрибьютором компании BASF по поставке Муравьиной кислоты в Россию.

    Свойства муравьиной кислоты

    Свойства муравьиной кислоты зависят от ее концентрации. Так, согласно принятой Европейским союзом классификации, безопасной и оказывающей раздражающий эффект считается муравьиная кислота концентрацией до 10%, большая концентрация обладает уже разъедающим эффектом.

    Таким образом, концентрированная муравьиная кислота при попадании на кожу может вызывать сильные ожоги и боль.

    Также небезопасен контакт с ее концентрированными парами, поскольку муравьиная кислота при вдыхании может привести к повреждению дыхательных путей, а также глаз. При случайном попадании внутрь она приводит к развитию тяжелого некротического гастроэнтерита.

    Еще одним свойством муравьиной кислоты является ее способность быстро выводиться организмом, не накапливаясь в нем.

    Получение муравьиной кислоты

    Химическая формула муравьиной кислоты – HCOOH.

    Впервые выделить ее из рыжих лесных муравьев (брюшных желез) удалось английскому натуралисту Джону Рэйему в 17 веке. Кроме этих насекомых, от которых она и получила свое название, муравьиная кислота в природе находится в некоторых растениях (крапива, хвоя), фруктах, а также в едких выделениях пчел.

    Искусственно синтезирована муравьиная кислота была только в 19 веке французским ученым Джозефом Гей-Люссаком.

    Самым распространенным методом получения муравьиной кислоты является ее выделение в качестве побочного продукта при производстве уксусной кислоты, которое происходит жидкофазным окислением бутана.

    Кроме того, получение муравьиной кислоты возможно:

    • В результате химической реакции окисления метанола;
    • Методом разложения глицериновых эфиров щавелевой кислоты.

    Применение муравьиной кислоты в пищевой промышленности

    В пищевой промышленности муравьиная кислота (Е236) в основном используется в качестве добавки при изготовлении консервированных овощей. Она замедляет развитие патогенной среды и плесеней в консервированных и квашеных овощах.

    Также ее используют в производстве безалкогольных напитков, в составе рыбных маринадов и других кислых рыбопродуктов.

    Кроме того, ее часто применяют для дезинфекции бочек для вина и пива.

    Применение муравьиной кислоты в медицине

    В медицине муравьиную кислоту применяют как антисептическое, очищающее и болеутоляющее средство, а в некоторых случаях – как бактерицидное и противовоспалительное.

    Современная фармакологическая промышленность выпускает муравьиную кислоту в виде 1,4% спиртового раствора для наружного применения (во флаконах объемом 50 или 100 мл). Этот наружный препарат относится к группе лекарств с раздражающим и анальгезирующим свойствами.

    Муравьиная кислота при наружном применении оказывает отвлекающее действие, а также улучшает питание тканей и вызывает расширение сосудов.

    Показанием к применению муравьиной кислоты в виде спиртового раствора является:

    • Невралгия;
    • Миозит;
    • Артралгия;
    • Миалгия;
    • Неспецифические моно- и полиартриты.

    Противопоказаниями к применению муравьиной кислоты является гиперчувствительность к соединению и повреждение кожи в месте нанесения.

    Помимо спиртового раствора эту кислоту используют для приготовления мазей, например, «Муравьита». Ее применяют при тех же показаниях, что и муравьиный спирт, а также при лечении:

    • Различных травм, синяков, переломов, ушибов;
    • Варикозного расширения вен;
    • Грибковых заболеваний;
    • Прыщей, угрей, а также как средство для очистки кожи.

    В народной медицине благодаря своим болеутоляющим свойствам муравьиная кислота использовалась издавна для лечения:

    • Ревматизма;
    • Подагры;
    • Радикулита.

    Ее использовали в составах, стимулирующих рост волос, и как средство от педикулеза.

    Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

    Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

    Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

    Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

    Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

    Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

    Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

    В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

    Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

    Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

    Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

    Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

    Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

    Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

    В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

    Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

    Суставы после коронавируса могут быть повреждены. Дело в том, что новая коронавирусная инфекция ударяет практически по всем органам человека, и суставы не исклю.

    Муравьиная кислота

    Муравьиная кислота (систематическое наименование: метановая кислота) HCOOH — органическое соединение, первый представитель в ряду насыщенных одноосновных карбоновых кислот. Зарегистрирована в качестве пищевой добавки под обозначением E236. Своё название муравьиная кислота получила потому, что впервые она была выделена в 1670 году английским натуралистом Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв. В природе также обнаружена у пчёл, в крапиве, хвое. Соли и анионы муравьиной кислоты называются формиатами.

    Содержание

    • 1 Физические и химические свойства
    • 2 Получение
    • 3 Безопасность
    • 4 Нахождение в природе
    • 5 Применение
    • 6 Производные муравьиной кислоты

    Физические и химические свойства

    При стандартных условиях муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую бесцветную жидкость. Растворима в ацетоне, бензоле, глицерине, толуоле. Смешивается с водой, диэтиловым эфиром, этанолом.

    Константа диссоциации: 1,772⋅10 −4 .

    Муравьиная кислота, кроме кислотных свойств, проявляет также некоторые свойства альдегидов, в частности, восстановительные. При этом она окисляется до углекислого газа. Например:

    При нагревании с сильными водоотнимающими средствами (H2SO4 (конц.) или P4O10) разлагается на воду и моноксид углерода:

    Муравьиная кислота реагирует с аммиачным раствором оксида серебра:

    Взаимодействие муравьиной кислоты с гидроксидом меди:

    Проявляет все свойства одноосновных карбоновых кислот:

    Образует формиаты с металлами:

    Со спиртами образует сложные эфиры:

    HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O

    Получение

    1. Побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окислением бутана.
    2. Окисление метанола:
      CH3OH → HCHO → HCOOH
    3. Реакцией монооксида углерода с гидроксидом натрия:
      NaOH + CO → HCOONa → (+H2SO4, −Na2SO4) HCOOH
      Это основной промышленный метод, который осуществляют в две стадии: на первой стадии монооксид углерода под давлением 0,6—0,8 МПа пропускают через нагретый до 120—130 °C гидроксид натрия; на второй стадии проводят обработку формиата натрия серной кислотой и вакуумную перегонку продукта.
    4. Разложением глицериновых эфиров щавелевой кислоты. Для этого нагревают безводный глицерин со щавелевой кислотой, при этом отгоняется вода и образуются щавелевые эфиры. При дальнейшем нагревании эфиры разлагаются, выделяя углекислый газ, при этом образуются муравьиные эфиры, которые после разложения водой дают муравьиную кислоту и глицерин.

    Безопасность

    Опасность муравьиной кислоты зависит от концентрации. Согласно классификации Европейского союза, концентрация до 10 % обладает раздражающим эффектом, больше 10 % — разъедающим.

    При контакте с кожей 100%-я жидкая муравьиная кислота вызывает сильные химические ожоги. Попадание даже небольшого её количества на кожу причиняет сильную боль, поражённый участок сначала белеет, как бы покрываясь инеем, потом становится похожим на воск, вокруг него появляется красная кайма. Кислота легко проникает через жировой слой кожи, поэтому промывание поражённого участка раствором соды необходимо произвести немедленно. Контакт с концентрированными парами муравьиной кислоты может привести к повреждению глаз и дыхательных путей. Случайное попадание внутрь даже разбавленных растворов вызывает явления тяжёлого некротического гастроэнтерита.

    Муравьиная кислота быстро метаболизируется и выводится организмом. Тем не менее, муравьиная кислота и формальдегид, образующиеся при отравлении метанолом, вызывают повреждение зрительного нерва и ведут к слепоте.

    По данным ПДК в воздухе рабочей зоны равна 1 мг/м 3 (максимально-разовая). Может попадать в организм при вдыхании. Порог восприятия запаха может достигать, например, 453 мг/м 3 . можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с “заменой фильтров по появлении запаха под маской” (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками СИЗОД) приведёт к чрезмерному воздействию муравьиной кислоты на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Для защиты от неё следует использовать более эффективные изменение технологии и средства коллективной защиты.

    Нахождение в природе

    В природе муравьиная кислота обнаружена в хвое, крапиве, фруктах, едких выделениях медуз, пчёл и муравьёв. Муравьиная кислота впервые была выделена в 1670 году английским натуралистом Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв, чем и объясняется её название.

    В больших количествах муравьиная кислота образуется в качестве побочного продукта при жидкофазном окислении бутана и лёгкой бензиновой фракции в производстве уксусной кислоты. Муравьиную кислоту получают также гидролизом формамида (

    35 % от общего мирового производства); процесс состоит из нескольких стадий: карбонилирование метанола, взаимодействие метилформиата с безводным NH3 и последующий гидролиз образовавшегося формамида 75%-ной H2SO4. Иногда используют прямой гидролиз метилформиата (реакцию проводят в избытке воды или в присутствии третичного амина), гидратацию СО в присутствии щёлочи (кислоту выделяют из соли действием H2SO4), дегидрогенизацию CH3OH в паровой фазе в присутствии катализаторов, содержащих Cu, а также Zr, Zn, Cr, Mn, Mg и др. (метод не имеет промышленного значения).

    Применение

    В основном, муравьиную кислоту используют как консервирующий и антибактериальный агент при заготовке корма. Муравьиная кислота замедляет процессы гниения и распада, поэтому сено и силос, обработанные муравьиной кислотой, дольше сохраняются. Муравьиная кислота также используется в протравном крашении шерсти, для борьбы с паразитами в пчеловодстве, как растворитель в некоторых химических реакциях.

    В лабораториях используют разложение жидкой муравьиной кислоты под действием горячей концентрированной серной кислоты, либо пропуская муравьиную кислоту над оксидом фосфора P2O5, для получения монооксида углерода.

    В медицине используется для приготовления растворов пермуравьиной кислоты («первомур», или рецептура «С-4» (смесь перекиси водорода и муравьиной кислоты)). Первомур используют в хирургии в качестве предоперационного антисептического средства, в фармацевтической промышленности для дезинфекции оборудования.

    Производные муравьиной кислоты

    Соли и эфиры муравьиной кислоты называют формиатами.

    Муравьиная Кислота

    Химическое название

    Химические свойства

    Химическая формула муравьиной кислоты: HCOOH. Это один из первых представителей одноосновных карбоновых к-т. Вещество впервые выделили в 1670 году из лесного (рыжего) муравья. В естественной среде содержится в яде пчел, крапивы и иголках хвойных деревьев, выделениях медуз, фруктах.

    Физические свойства

    Рацемическая формула метановой кислоты: CH2O2. Вещество при нормальных условиях имеет вид бесцветной жидкости, которая хорошо растворима в глицерине, ацетоне, толуоле и бензоле. Молярная масса = 46,02 грамм на моль. Эфиры (этиловый эфир и метиловый эфир) и соли метановой к-ты получили название формиаты.

    Химические свойства

    По структурной формуле Муравьиной кислоты можно сделать выводы и ее химических свойствах. Муравьиная кислота способна проявлять свойства к-т и некоторые из свойств альдегидов (восстановительные реакции).

    При окислении Муравьиной кислоты, например, перманганатом калия, активно выделяется углекислый газ. Вещество применяют в качестве консервирующего агента (код Е236). Муравьиная кислота взаимодействует с уксусной кислотой (концентрированной) и разлагается на моноксид углерода и обычную воду с выделением тепла. Химическое соединение реагирует с гидроксидом натрия. Вещество не взаимодействует с соляной кислотой, серебром, натрия сульфатом и так далее.

    Получение муравьиной кислоты

    Вещество образуется в виде побочного продукта при оксислении бутана и производстве уксусной к-ты. Также ее можно получить путем гидролиза формамида и метилформиата (с избытком воды); при гидратации СО в присутствии какой-либо щелочи. Качественной реакцией для обнаружения метановой кислоты может служить реакция на альгедигы. В роли окислителя может выступать аммиачный р-р оксида серебра и Си(ОН)2. Используется реакция серебряного зеркала.

    Применение муравьиной кислоты

    Вещество используют в качестве антибактериального агента и консерванта при заготовке корма на длительное хранение, средство значительно замедляет процессы распада и гниения. Химическое соединение применяют в процессе покраски шерсти; в качестве инсектицида в пчеловодстве; при проведении некоторых химических реакций (выступает в роли растворителя). В пищевой промышленности средство имеет маркировку E236. В медицине кислоту применяют в комбинации с перекисью водорода («первомур» или пермуравьиная кислота) в качестве антисептика, для лечения заболеваний суставов.

    Фармакологическое действие

    Местноанестезирующее, отвлекающее, противовоспалительное, местнораздражающее, улучшающее тканевой метаболизм.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Метановая кислота при нанесении на поверхность эпидермиса раздражает нервные окончания кожи, мышечной ткани, активирует специфические рефлекторные реакции, стимулирует выработку нейропептидов и энкефалинов. При этом снижается болевая чувствительность и повышается проницаемость сосудов. Вещество стимулирует процессы либерации кининов и гистамина, расширяет сосуды, стимулирует иммунологические процессы.

    Показания к применению

    Лекарственное средство применяют для обработки инструментов и оборудования перед операцией. Вещество используют местно в составе растворов для лечения ревматических болей, миозита, радикулита, невралгии, периартритов, поли- и моноартритов.

    Противопоказания

    Побочные действия

    Метановая кислота может вызвать местные реакции, зуд, покраснение, раздражение на коже, шелушение кожи, аллергию.

    Инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Лекарственное средство используют местно, в комбинации с другими веществами. Препарат наносят на пораженный участок и осторожно растирают.

    Передозировка

    Нет данных о передозировке препаратом.

    Взаимодействие

    Лекарство совместимо с прочими средствами.

    Особые указания

    Вещество нельзя принимать внутрь или наносить на слизистую оболочку, избегать попадания в глаза.

    Препараты, в которых содержится (Аналоги)

    Отзывы

    При соблюдении рекомендаций и врача, способа приема лекарства и дозировки, оно дает стойкий положительный эффект при невралгии, артрите и других заболеваниях опорно-двигательной системы. Сообщений о каких-либо побочных реакциях не обнаружено.

    Цена, где купить

    Купить Муравьиную кислоту в аптеке можно в составе муравьиного спирта, по 15 рублей за 50 мл флакон.

    Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

    Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

    Муравьиная кислота: свойства, вред и польза, примение

    Муравьиная, или, если говорить научным языком, метановая кислота – это насыщенная односоставная карбоновая кислота, принадлежащая к одновалентной группе карбоновых кислот. В нормальных условиях, без температурного воздействия, рассматриваемая кислота представляет собой бесцветную жидкость с неприятным запахом, характеризующаяся прекрасной растворимостью в глицерине, метилбензоле, уксусе и бензоле. Кроме того, оно способно вступать в реакции с диэтиловым эфиром, этанолом и обычной водой.

    Свое наименование вещество получило не случайно: дело в том, что именно из муравьев в конце 17 века было выделено это соединение. Автором открытия считается ученый Джон Рэй. Британского химика заинтересовали анестезирующие свойства выделений рыжих муравьев, поэтому он и начал эксперименты с насекомыми. После многочисленных опытов ученому удалось получить лекарство. Вплоть до начала 19 столетия именно насекомые были главным источником муравьиной кислоты. Реже ее получали из фруктов и растений. Искусственно синтезировать вещество научились только в 1800-х годах. Открытие принадлежало авторству Джозефа Гей-Люссака.

    В больших объемах вещество опасно и может нести вред здоровью человека. Чтобы снизить вероятность негативных последствий производители пищевой продукции применяют рассматриваемую кислоту в ограниченных количествах. В разумных объемах муравьиная кислота несет исключительно пользу, именно поэтому ее вводят в состав многих лекарственных препаратов.

    В естественном виде кислоту можно встретить в составе многих плодов, растений, в человеческом поте и моче. Муравьиная кислота также входит в состав яда, который выделяют пчелы при укусе.

    Метановая кислота применяется не только среди людей: не меньшую популярность рассматриваемое вещество получило среди животных. Так, медведи после долгой зимней спячки часто отправляются на поиски ближайшего муравейника. Обнаружив свою цель, они укладываются сверху. Муравьи, не испытывая особенной радости от такого соседства, начинают «обстреливать» незваного гостя кислотой. Вещество оседает на их шерсти, убивая паразитов, скопившихся за зиму.

    Муравьиная кислота: что это?

    Муравьиная кислота – это вещество, принадлежащее к классу ненасыщенных одноосновных карбоновых кислот. Соединение представляет собой жидкость, полностью лишенную цвета и прекрасно растворяющуюся во многих средах.

    В качестве пищевой добавки в составе продуктов питания метановая кислота указывается как Е236.

    В природе кислоту можно встретить не только у муравьев: кислоту выделяют также пчелы, крапива и хвоя.

    Наибольшей популярностью муравьиная кислота пользуется в следующих сферах:

    • медицина – лекарственные препараты, в состав которых входит небольшое количество муравьиной кислоты, прекрасно утоляют боль;
    • сельское хозяйство – рассматриваемое соединение применяют в качестве консерванта для корма животных, сена и силоса: оно препятствует развитию гнилостных процессов;
    • химическая промышленность – вещество используют в качестве растворителя;
    • текстильная промышленность – муравьиная кислота незаменима в тх случаях, когда необходимо окрасить шерстяные изделия;
    • пищевая промышленность – метановая кислота исполняет ту же роль, что и в сельском хозяйстве: увеличивает срок хранения;
    • пчеловодство – муравьиная кислота прекрасно показала себя в борьбе с вредителями.

    Свойства муравьиной кислоты

    Свойства муравьиной кислоты полностью определяются ее концентрацией и условиями, в которых находится вещество.

    В нормальных условиях метановая кислота полностью бесцветна, обладает характерным резким запахом. Она прекрасно растворяется в глицерине, ацетоне, толуоле и бензоле.

    Молярная масса вещества составляет 46,02 г/моль.

    Муравьиная кислота хоть и является одним из наиболее простых представителей своей группы, вместе с этим носит звание самого сильного соединения. Так, при попадании на кожу, моментально возникает раздражение, а затем ожог. Вещество также способно растворять нейлон и другие полимеры.

    Муравьиная кислота легко воспламеняется.

    Муравьиной кислоте, благодаря особенностям ее строения, характерны те же свойства, что и альдегидам.

    Так, например, при окислении данной кислоты перманганатом калия происходит реакция, вследствие которой выделяется углекислый газ. При взаимодействии с уксусной кислотой, метановая кислота разлагается на моноксид углерода и обычную воду.

    А вот с соляной кислотой, серебром и сульфатом натрия муравьиная кислота не реагирует.

    Важной особенностью метановой кислоты считается производство «тяжелых» жидкостей. Именно благодаря этому ее свойству, она пользуется большой популярностью среди геологов, минерологов и геммологов: муравьиная кислота помогает ученым в процессе идентификации и разделения исследуемых материалов по их свойствам и плотности.

    Муравьиная кислота обладает также прекрасными бактерицидными свойствами, что обуславливает ее востребованность в производстве различных дезинфекторов.

    Формула муравьиной кислоты и особенности процесса ее получения

    Формула муравьиной кислоты выглядит следующим образом:

    С начала позапрошлого столетия муравьиную кислоту получают в виде натриевой соли.

    Рассматриваемое соединение является побочным продуктом, который выделяется в процессе окисления бутана и производства уксусной кислоты. Получить вещество можно также посредством проведения реакции гидролиза формамида и метилформиата в присутствии большого объема воды. Именно таким методом получают около 35% всего количества метановой кислоты в мире.

    Реакция выглядит следующим образом:

    Выделить муравьиную кислоту можно также в ходе окисления метанола:

    CH3OH → HCHO → HCOOH

    Чуть менее популярным способом получения метановой кислоты является выделение вещества в ходе реакции разложения глицериновых эфиров щавелевой кислоты с ее нагреванием.

    В естественном виде кислота содержится в составе некоторых растений (крапива и хвоя), фруктов, а также в выделениях пчел.

    Взаимодействие и реакции муравьиной кислоты с другими веществами

    Реакция с металлами

    2HCOOH + 2Na → 2HCOONa + H2

    В ходе реакции взаимодействия муравьиной кислоты с натрием происходит образование метаноата натрия (соли карбоновой кислоты) с параллельным выделением водорода.

    Реакция с основаниями

    HCOOH + NaOH → HCOONa + H2O

    В процессе воздействия на муравьиную кислоту гидроксидом натрия происходит выделение соли и воды.

    Реакция со спиртами

    При смешивании муравьиной кислоты со спиртом с параллельным нагреванием происходит образования сложных эфиров.

    Реакция серебряного зеркала

    С целью определения альдегидной группы в исследуемых соединениях проводят реакцию серебряного зеркала.

    Реакция нагревания в присутствии иридия

    В ход термического воздействий на муравьиную кислоту в присутствии иридия происходит разложение вещества на углекислый газ и водород.

    Реакция нагревания в присутствии серной кислоты

    В процессе нагревания муравьиной кислоты в присутствии серной кислоты происходит образования моноида углерода и воды.

    Особенности процесса производства муравьиной кислоты

    Как уже было сказано выше, наиболее распространенным способом получения муравьиной кислоты является окисление бутана. Также вещество производят посредством реакции гидроксида натрия и моноксида углерода. Последний проходит через гидроксид натрия под высоким давлением, полученное вещество подвергается воздействию сильного окислителя, в роли которого наиболее часто выступает серная кислота, и отправляется на вакуумную перегонку.

    Относительно новым методом получения муравьиной кислоты считается газофазная методика синтеза с каталитическим окислением формальдегида кислородом. Спирт подвергается окислению на специальном катализаторе в обычных условиях, затем окисляется при температуре в диапазоне от 120 до 140 градусов.

    Воздействие муравьиной кислоты на организм человека

    Муравьиная кислота на протяжении долгих веков применялась в качестве лекарственного препарата. В 1924 году в Германии даже была издана книга об особенностях применения кислоты с целью улучшения состояния здоровья больных. Автор книги – известный немецкий доктор Альбрехт Ройтер – лечил муравьиной кислотой длинный перечень заболеваний, среди которых числились: артрит, подагра, почечные камни, туберкулез легких, астма, язва желудка, грипп, головные боли, облысение.

    Доктор даже проводил эксперименты по лечению онкологических заболеваний муравьиной кислотой. Судя по дневникам ученого, он даже преуспел в исцелении больных раком. Впрочем, коллеги специалиста не уверены в достоверности представленных Ройтером данных: они говорят о том, что на старости лет медик мог путать рак с туберкулезом костей.

    Как бы не было на самом деле, ошибки немецкого ученого не отнимают у муравьиной кислоты длинный перечень ее положительных свойств. Вещество улучшает состояние здоровья и нормализует процесс работы внутренних органов. Вред метановая кислота способна нанести только в очень высоких концентрациях.

    Муравьиная кислота представляет собой прекрасный натуральный стимулятор. Она активизирует системы органов, благодаря чему организм быстрее приходит в норму после тяжелых заболеваний.

    В наши дни кислоту можно встретить в составе многих мазей, настоек и других лекарственных препаратов.

    Полезные свойства муравьиной кислоты

    Муравьиная кислота – это полезный продукт, если правильно подходить к процессу его употребления. Так, вещество в концентрированном виде способно принести скорее вред здоровью человека, чем улучшить его самочувствие.

    Употреблять аптечную муравьиную кислоту вовнутрь категорически запрещено. Даже неконцентрированное вещество способно нанести серьезный вред здоровью и вызвать поражение поверхности внутренних органов.

    Наружно муравьиную кислоту применяют для облегчения симптомов следующих заболеваний:

    Кроме того, обеззараживающие свойства муравьиной кислоты обусловили ее популярность в обработке инструментов перед операцией и приготовлении мазей. Врачи часто применяют кислоту для лечения туберкулеза.

    Муравьиная кислота представляет собой прекрасный стимулятор. Она воздействует на прямо, а опосредованно, посредством стимуляции систем органов, вследствие чего регенерационные процессы значительно ускоряются.

    Вред муравьиной кислоты и противопоказания к ее употреблению

    Муравьиную кислоту не рекомендуется употреблять людям с повышенной чувствительностью. Также не рекомендуется использовать средства, в состав которых входит рассматриваемое вещество, при наличии ран и раздражений на коже.

    Попадание муравьиной кислоты внутрь организма может привести к поражению желудочно-кишечного тракта.

    Муравьиная кислота в форме пищевой добавки Е236 также способна принести вред здоровью человека и спровоцировать возникновение серьезных аллергических реакций, а также нарушения в работе желудочно-кишечного тракта.

    При частом использовании мазей, в состав которых входит муравьиная кислота, может возникнуть шелушение кожи, а также зуд. Концентрированные кислоты вызывают появление ожогов.

    Инструкция по применению муравьиной кислоты

    Муравьиную кислоту в составе лекарственных препаратов традиционно используют для наружного применения. Она уменьшает болевые ощущения и ускоряет процесс регенерации.

    Препараты с муравьиной кислотой показаны при артралгии, периартрите, невралгии и миалгии.

    Не рекомендуется использовать лечебные мази при наличии повреждений кожного покрова, воспалительных заболеваний кожи, а также во время беременности.

    Мазь наносят на кожу, тщательно растирают в области болевых ощущений. Не рекомендуется сочетать мази на основе метановой кислоты с другими лечебными средствами.

    Меры предосторожности при работе с муравьиной кислотой

    Муравьиная кислота принадлежит к 2 классу опасности. Кислота легко воспламеняется и способно поражать кожные покровы.

    Рассматриваемое соединение более чем 10%-ной концентрации является опасным: при контакте с кожей оно моментально вызывает химический ожог, которому сопутствует жгучая боль. Кислота разъедает верхние слои кожи и легко просачивается через жировую ткань. Из-за этого пораженное место трудно промыть: в случае ожога рекомендуется обработать рану содовым раствором – он нейтрализует оставшуюся в коже кислоту.

    При попадании в дыхательные пути пары муравьиной кислоты вызывают ожоги слизистой оболочки, они также повреждают органы зрения.

    Во время работы с муравьиной кислотой на предприятии служащие обязаны надевать специальную защитную одежду, включающую в себя очки, фартуки, сапоги и перчатки. Количество голых участков кожи необходимо свести до минимума.

    Помещения, в котором ведутся работы с муравьиной кислотой, должно быть отделано огнеупорными материалами и оснащено системой принудительной вентиляции.

    Хранить метановую кислоту необходимо в герметичных емкостях в прохладных помещениях на максимальном отдалении от источников огня.

    Сферы применения муравьиной кислоты

    Муравьиную кислоту используют в следующих целях:

    • для приготовления растворителей;
    • для обработки кожи;
    • для приготовления лекарственных препаратов;
    • для приготовления пестицидов;
    • для консервации фруктов и продукции из них;
    • для приготовления душистых веществ;
    • для окрашивания тканей и бумаги;
    • для дезинфекции;
    • для устранения клещей, уничтожающих пчел.

    Муравьиная кислота в медицине

    Вещество выпускается в виде раствора с повышенным содержанием спирта. В медицине оно используется в качестве болеутоляющего средства, иногда средства на основе муравьиной кислоты применяют также как противовоспалительные и бактерицидные препараты. При попадании на кожу такие мази вызывают раздражение нервных окончаний и расширение сосудов.

    Препараты, включающие в свой состав рассматриваемое соединение, используют для:

    • снижения болевых ощущений в суставах и мышцах;
    • при обморожении конечностей для ускорения кровообращения;
    • устранения грибковых заболеваний;
    • удаления синяков;
    • при травмах.

    В препараты используют исключительно для наружного применения.

    Муравьиная кислота в пищевой промышленности

    Муравьиная кислота в сфере производства продуктов питания выступает в роли консерванта: она прекрасно справляется с задачей предотвращения появления плесени и развития патогенной микрофлоры. Наиболее широко рассматриваемое соединение применяют при производстве варений и соков, консервированных овощей и фруктов.

    Соль муравьиной кислоты пользуется большой популярностью в качестве усилителя вкуса.

    Муравьиная кислота в сельском хозяйстве

    Рассматриваемое вещество вводят в состав кормов для животных с целью продления срока их хранения. Муравьиную кислоту добавляют также в сено, силос и прочие растительные заготовки с той же целью.

    Муравьиная кислота в химической промышленности

    Соединение представляет собой прекрасный растворитель, взаимодействующий с длинным перечнем составов.

    Муравьиная кислота в косметологии

    Дезинфицирующие свойства муравьиной кислоты обеспечили ей высокую востребованность в косметологической сфере. Она входит в состав многих профессиональных уходовых средств. Рассматриваемое соединение способно помочь в избавлении от длинного перечня проблем с кожей.

    Муравьиная кислота в косметических препаратах оказывает следующий эффект:

    • подавление патогенной микрофлоры;
    • подсушивание кожи;
    • прекращение воспалительных процессов;
    • расширение сосудов;
    • очищение пор и удаление излишков жира.

    Где можно приобрести муравьиную кислоту и сколько она стоит

    Наиболее простой способ приобрести муравьиную кислоту – отправиться за ней в аптеку. Там вещество доступно в составе муравьиного спирта. Стоит оно около 15 рублей за 50 мл.

    Также в аптеке вы сможете приобрести мази на основе муравьиной кислоты и средства для ухода за кожей.

    Отзывы

    Использую муравьиную кислоту как аналог перекиси водорода. Она у нас и в роли антисептика выступает, и суставы тоже ею обрабатываем. Помогает. Особенно эффект ощутим при сильных болях с нижней части спины и в ногах – растирания не только замораживают боль, но и дают успокаивающий эффект. Детям делаю примочки с муравьиной кислотой при лечении гематом и синяков.

    Использую муравьиную кислоту как средство для ухода за кожей. Раньше часто появлялись высыпания, а кожа, чем ее ни обрабатывай, блестела. Спустя две недели использования муравьиной кислоты жирный блеск стал меньше, а высыпания стухли, новые не появляются. Главное – не переусердствовать, а то можно кожу пересушить.

    Попробовала использовать муравьиную кислоту для удаления нежелательных волос. Наношу средство на кожу при помощи ватного диска. Эффект заметен: количество волосков снизилось, а расти они стали в разы медленнее.

    Заключение

    Муравьиная кислота – это вещество, широко применяемое в самых разных сферах: она пользуется большой популярностью в пищевой промышленности, медицине, сельском хозяйстве, косметологии и т.д. В небольших объемах и при малой концентрации муравьиная кислота полезна, а вот большие концентрации вещества могут принести вред человеческому здоровью, именно поэтому во время работы с рассматриваемым веществом на предприятии необходимо придерживаться строгих правил безопасности.

    В естественном виде муравьиная кислота содержится в яде, который выделяют пчелы, она также встречается в организме муравьев, входит в состав некоторых фруктов: яблок, клубники, малины, папайи и авокадо. Но большая часть используемой в современном мире муравьиной кислоты производится искусственным путем.

    Муравьиная кислота, получение, свойства, химические реакции

    Муравьиная кислота, получение, свойства, химические реакции.

    Муравьиная кислота (также – метановая кислота) – органическое вещество, относящееся к насыщенным одноосновным карбоновым кислотам.

    Муравьиная кислота, формула, характеристики:

    Муравьиная кислота (также – метановая кислота) – органическое вещество, относящееся к насыщенным одноосновным карбоновым кислотам.

    Химическая формула муравьиной кислоты CH₂O. Рациональная формула муравьиной кислоты HCOOH. Изомеров не имеет.

    Строение молекулы муравьиной кислоты:

    Муравьиная кислота (метановая кислота) – простейшая карбоновая кислота, родоначальник класса карбоновых кислот.

    Муравьиная кислота – бесцветная жидкость , обладающая резко пахнущим запахом.

    Муравьиная кислота – легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 60 °С, температурой самовоспламенения 504 °С.

    Водный раствор, содержащий 85% муравьиной кислоты, также является горючей жидкостью с температурой вспышки (в открытом тигле) 71 °С, температурой воспламенения 83 °С.

    При температуре выше 69°C муравьиная кислота может образовывать взрывоопасныe смеси пар/воздух.

    Растворима в ацетоне, бензоле, глицерине, толуоле. Смешивается с водой , диэтиловым эфиром, этанолом.

    В качестве пищевой добавки муравьиная кислота зарегистрирована как E236.

    Муравьиная кислота своё название получила из-за того, что была впервые выделена в 1670 году английским натуралистом Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв.

    В природе муравьиная кислота содержится в яде пчел, в крапиве, хвое, выделениях медуз, фруктах (яблоках, малине, клубнике, авокадо и пр.).

    Соли и анионы муравьиной кислоты называются формиатами.

    Название муравьиной кислоты на английском – formic acid.

    Муравьиная кислота обладает токсическим действием, опасна для жизни и здоровья (опасность зависит от концентрации), обладает разъедающими свойствами.

    Физические свойства муравьиной кислоты:

    Наименование параметра: Значение:
    Цвет без цвета
    Запах резкий запах
    Вкус кислый
    Агрегатное состояние (при 25 °C и атмосферном давлении 1 атм.) жидкость
    Плотность (при 25 °C и атмосферном давлении 1 атм.), г/см 3 1,2196
    Плотность (при 25 °C и атмосферном давлении 1 атм.), кг/м 3 1219,6
    Температура плавления, °C 8,25
    Температура кипения, °C 100,7
    Тройная точка, °C 8,25 при 2,2 кПа
    Критическая точка, °C 315 при 5,81 МПа
    Температура вспышки, °C 60
    Температура самовоспламенения, °C 504
    Константа диссоциации 1,772⋅10 -4
    Константа диссоциации кислоты 3,75
    Взрывоопасные концентрации смеси с воздухом, % объёмных от 18 до 57
    Удельная теплота сгорания, МДж/кг 4,58
    Молярная масса, г/моль 46,03

    Химические свойства муравьиной кислоты:

    Муравьиная кислота, кроме кислотных свойств, проявляет также некоторые свойства альдегидов, в частности, восстановительные.

    Для нее характерны следующие химические реакции:

    1. 1. реакция муравьиной кислоты с щелочами:

    HCOOH + NaOH → HCOONa + H2O,

    HCOOH + KOH → HCOOK + H2O.

    В ходе данной реакции образуется формиат натрия (формиат калия ) и вода .

    1. 2. реакция муравьиной кислоты с гидроксидами:

    В ходе данной реакции образуется углекислый газ, оксид меди и вода .

    1. 3. реакция разложения муравьиной кислоты при нагревании:

    При нагревании с сильными водоотнимающими средствами, такими как концентрированная серная кислота или оксид фосфора , разлагается на моноксид углерода (угарный газ) и воду .

    1. 4. реакция образования сложных эфиров:

    Муравьиная кислота, вступая в реакцию со спиртами, образует сложные эфиры.

    В результате химической реакции муравьиной кислоты с метанолом (метиловым спиртом) образуется метилформиат (метиловый эфир муравьиной кислоты) и вода .

    1. 5. реакцияс аммиачным раствором оксида серебра (реакция серебряного зеркала):

    Поскольку муравьиная кислота проявляет свойства альдегидов, то для нее характерна реакция «серебряного зеркала». Реакция «серебряного зеркала» является качественной реакцией на альдегиды. В результате реакции образуется металлическое серебро . Если реакция проводится в сосуде с чистыми и гладкими стенками, то серебро осаждается на них в виде тонкой плёнки , образуя зеркальную поверхность . При наличии малейших загрязнений серебро выделяется в виде серого рыхлого осадка .

    Получение муравьиной кислоты:

    Муравьиную кислоту получают:

    – окислением метанола (СН3ОН);

    – как побочный продукт при окислении бутана в производстве уксусной кислоты;

    – реакцией монооксида углерода с гидроксидом натрия (основной промышленный способ) в две стадии.

    NaOH + CO → HCOONa → HCOOH

    На первой стадии получают формиат натрия, затем его обрабатывают серной кислотой;

    – разложением глицериновых эфиров щавелевой кислоты.

    Безопасность при обращении с муравьиной кислотой. Требования ГОСТа:

    Муравьиная кислота относится к веществам 2-го класса опасности (ГОСТ 12.1.007-76). Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 1 мг/м 3 (см. ГОСТ 5848-73 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3)).

    При превышении предельно допустимой концентрации пары муравьиной кислоты действуют раздражающе на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаз; муравьиная кислота вызывает также ожог кожи.

    Муравьиная кислота и ее растворы – легковоспламеняющиеся жидкости . Все работы с муравьиной кислотой следует проводить вдали от огня.

    Все помещения, в которых проводятся работы с муравьиной кислотой, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ муравьиной кислотой следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

    При работе с ней следует применять индивидуальные средства защиты. Не допускать попадания препарата внутрь организма. Первая помощь при ожогах – обильное промывание водой.

    Применение муравьиной кислоты:

    Муравьиная кислота применяется:

    – в сельском хозяйстве, как консервант сена и силоса,

    – в химической промышленности в качестве растворителя,

    – в пищевой промышленности в качестве консерванта ,

    – в текстильной промышленности для окрашивания шерсти,

    – в пчеловодстве как средство для борьбы с паразитами.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: